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[2020] 술폰화 實驗(실험)

페이지 정보

작성일 23-01-22 02:02

본문

술폰산은 나트륨염 상태로 사용되므로 수산화나트륨이나 탄산나트륨으로 중화시킨 후에 술폰화 반응을 진행한다. 술폰산 자체나 알칼리염도 모두 안정하다.

황산과는 달리 보통은 수용성이다.

대부분의 술폰산은 찬 진한 황산에 용해되지 않기 때문에
냉각하여 여과하면 분리가 가능하다.
Anthraquinone
Anthraquinone-β-sulfonic acid
실험목적
_SLIDE_4_
술폰화
술폰산(황을 포함하는 유기산, RSO3H)을 만드는 방법.
방향족 술폰산은 방향족 화합물과 진한황산을 반응 시켜서 만든다.

이 론
_SLIDE_5_
술폰산의 다음의 성질을 이용하여 실험을 진행

물에 잘 녹는다. 따라서 Ba, Ca 염으로
만들어 술폰화에 사용된 황산과 분리할 수 있따

탄화수소를 술폰화한 용액에 식염의 포화용액을 가하여
술폰산소오다를 염하…(drop)

실험과제/기타

술폰화 실험 , 술폰화 실험기타실험과제 , 술폰화 실험

순서

설명

Download : 술폰화 실험.pptx( 64 )

술폰화 實驗(실험)

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술폰화 實驗(실험)

다.
_SLIDE_1_
술폰화
_SLIDE_2_

실험 목적

실험 이론(理論)
Contents

실험 기구 및 시약

실험 방법

실험 결과

토의 및 고찰
_SLIDE_3_
Anthraquinone으로부터 발열 황산과의 반응과 가열, 교반을 통해 anthraquinone-β-sulfonicacid를 합성하고 수득률을 조사하여 술폰화 반응을 이해한다.

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